QX200數(shù)字PCR儀是一種核酸檢測(cè)和定量分析的新方法，可以作為傳統(tǒng)實(shí)時(shí)定量PCR的替代方法，以實(shí)現(xiàn)一致定量及稀有等位基因的檢測(cè)。它的工作原理在于將DNA或cDNA樣品分割為許多單獨(dú)、平行的PCR反應(yīng)，部分這些反應(yīng)包含了靶標(biāo)分子，而其他不包含。單個(gè)分子可以被擴(kuò)增一百萬倍或更多。在擴(kuò)增期間，TaqMan化學(xué)試劑及染料標(biāo)記探針可用于檢測(cè)特定序列的靶標(biāo)。當(dāng)不存在任何靶標(biāo)序列時(shí)，沒有信號(hào)累積。PCR分析后，陰性反應(yīng)片段用于生成樣品中靶標(biāo)分子的一致計(jì)數(shù)，而無需標(biāo)準(zhǔn)品或內(nèi)標(biāo)。
系統(tǒng)的優(yōu)點(diǎn)：
1、最準(zhǔn)確、靈敏的數(shù)字PCR解決方案，具有廣泛的應(yīng)用；
2、靈活的數(shù)字PCR化學(xué)方法，已針對(duì)TaqMan水解探針和EvaGreen測(cè)定進(jìn)行優(yōu)化；
3、靈活的測(cè)定設(shè)置，可通過擴(kuò)展實(shí)現(xiàn)高度的靈敏性或較大的通量；
4、簡便而易用的工作流程，通量達(dá)96個(gè)樣品；
5、QX200數(shù)字PCR儀的微滴劃分功能可減少擴(kuò)增效率和PCR抑制劑的影響；
6、便捷的測(cè)定設(shè)計(jì)，不需要標(biāo)準(zhǔn)曲線。
在使用QX200數(shù)字PCR儀的過程中需要注意以下事項(xiàng)：
1、環(huán)境要恒定，運(yùn)作環(huán)境的溫度不能過高或過低，在用空調(diào)的房間使用，有些PCR儀有溫度保護(hù)程序，在過低的溫度下機(jī)器不能啟動(dòng)；
2、電源要穩(wěn)定，工作的電壓不能波動(dòng)過大，波動(dòng)過大會(huì)造成電子器件損壞，一般建議將PCR儀電源接于穩(wěn)壓電源上；
3、盡量不要保存過夜，能經(jīng)常使用就不容易壞；
4、QX200數(shù)字PCR儀在使用前要詳細(xì)閱讀使用說明書，遇到不能解決的問題不要隨意拆卸儀表，打電話咨詢廠家或技術(shù)支持部門，通過指導(dǎo)進(jìn)行維修。
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